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315-37-7 LA Everone Testrin di Enanthate Delatestryl Andro del testosterone

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Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: KANGDISEN
Certificazione: GMP
Numero di modello: Polvere bianca

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: Negotiatable
Prezzo: negotiatable
Imballaggi particolari: sigillato
Tempi di consegna: 3 giorni
Termini di pagamento: MoneyGram, T/T. Bitcoin, Western Union
Capacità di alimentazione: 5000 tonnellate ogni mese
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Descrizione di prodotto dettagliata
CAS: 315-37-7 Molare Massachussets: 400,60
Sinonimi: Delatestryl, Testostroval, LA di Testro, LA di Andro, Durathate, Everone, Testrin, Andropository, he Formula: C26H40O3
ChemSpide: 9045 ChEMBL: CHEMBL1200335
Evidenziare:

testosterone di aumento degli steroidi

,

testosterone degli steroidi anabolizzanti

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Il enanthate del testosterone (USAN, DIVIETO) (marche commerciali Delatestryl, LA di Testro, di Testostroval, LA di Andro, Durathate, Everone, Testrin, Andropository), o heptanoate del testosterone, è un androgeno e uno steroide anabolizzante e un estere del testosterone.

 

Con il cypionate del testosterone ed il proponiato del testosterone, è uno degli esteri del testosterone più ampiamente usati. Il enanthate del testosterone in primo luogo è stato introdotto nel 1952. Amministrato via l'iniezione intramuscolare, è la forma più ampiamente usata di testosterone nella terapia sostitutiva dell'androgeno.

Il enanthate del testosterone ha un'emivita di eliminazione dei 4,5 giorni e di un tempo di soggiorno medio dei 8,5 giorni una volta usato come iniezione intramuscolare del deposito. Richiede la frequente amministrazione di approssimativamente una volta alla settimana e le grandi fluttuazioni in testosterone livella il risultato con, con i livelli inizialmente che sono elevati e supraphysiological.

 

 

Descrizione di Enanthate del testosterone

 

L'iniezione di Enanthate del testosterone, USP fornisce il testosterone Enanthate, USP, un derivato del testosterone endogeno primario dell'androgeno, per la somministrazione intramuscolare. Nel loro intervento concreto, gli androgeni hanno i 17 gruppi beta-idrossilati. L'esterificazione dei 17 gruppi beta-idrossilati aumenta la durata di azione di testosterone; l'idrolisi per liberare il testosterone accade in vivo. Ogni ml di sterile, incolore a giallo pallido, soluzione fornisce il testosterone Enanthate, USP di mg 200 in olio di sesamo con il clorobutanolo di mg 5 (derivato del cloralio) come preservativo.

 

Il testosterone Enanthate, USP è designato chimicamente come androst-4-en-3-one, 17- [(1-oxoheptyl) - ossi] -, (17β) -. Formula di struttura:

 

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Testosterone Enanthate - farmacologia clinica

Gli androgeni endogeni sono responsabili della crescita e sviluppo normale degli organi di sesso maschile e di mantenimento delle caratteristiche di sesso secondario. Questi effetti comprendono la crescita e la maturazione della prostata, delle vescicole seminali, del pene e dello scroto; sviluppo di distribuzione maschio dei peli, quali la barba, pubico, il petto ed i peli ascellari; ingrandimento laringeo; corda vocale che si ispessisce; alterazioni in muscolatura del corpo; e distribuzione grassa.

 

Gli androgeni inoltre causano la conservazione di azoto, sodio, potassio e fosforo ed escrezione urinaria in diminuzione di calcio. Gli androgeni sono stati riferiti ad anabolismo della proteina di aumento e fanno diminuire il catabolismo della proteina. L'equilibrio dell'azoto è migliorato soltanto quando c'è assunzione sufficiente delle calorie e della proteina.

 

Gli androgeni sono responsabili del getto della crescita di adolescenza e del termine finale della crescita lineare che è determinata da fusione dei centri di sviluppo epifisari. In bambini, gli androgeni esogeni accelerano i tassi di crescita lineari ma possono causare un avanzamento sproporzionato nella maturazione dell'osso. L'uso per i lungi periodi può provocare la fusione dei centri di sviluppo e del termine epifisari del processo di crescita. Gli androgeni sono stati riferiti per stimolare la produzione dei globuli rossi migliorando la produzione del fattore di stimolazione erythropoietic.

 

Durante l'amministrazione esogena degli androgeni, il rilascio endogeno del testosterone è inibito con inibizione di risposte di ormone luteinizzante ipofisaria (LH). Alle grandi dosi degli androgeni esogeni, la spermatogenesi può anche essere soppressa con inibizione di risposte di ormone follicolo stimolante ipofisario (FSH).

 

C'è una mancanza di prova sostanziale che gli androgeni sono efficaci in fratture, nella chirurgia, nella convalescenza e nell'emorragia uterina funzionale.

 

FARMACOCINESI

Gli esteri del testosterone sono liberamente meno polari che il testosterone. Gli esteri del testosterone in olio iniettato intramuscolarmente sono assorbiti lentamente a partire dalla fase del lipido; così il testosterone Enanthate può essere dato ad intervalli di due - quattro settimane.

 

Il testosterone in plasma è 98 per cento limitato ad una globulina obbligatoria di testosterone-estradiolo specifico e circa due per cento sono liberi. Generalmente, la quantità di questa globulina obbligatoria (SHBG) dell'ormone sessuale nel plasma determinerà la distribuzione di testosterone fra le forme libere e rilegate e la concentrazione libera nel testosterone determinerà la sua emivita.

 

Circa 90 per cento di una dose di testosterone sono espelsi nell'urina come glucuronico e coniugati dell'acido solforico di testosterone e dei suoi metaboliti; circa sei per cento di una dose sono espelsi nelle feci, principalmente nella forma unconjugated. L'inattivazione di testosterone si presenta soprattutto nel fegato. Il testosterone è metabolizzato ai vari 17 steroidi del cheto con due vie differenti. Ci sono le considerevoli variazioni dell'emivita di testosterone come riportato nella letteratura, variante da 10 a 100 minuti.

 

In tessuti rispondenti, l'attività di testosterone sembra dipendere da riduzione al diidrotestosterone (DHT), che lega alle proteine di ricevitore del cytosol. Il complesso del steroide-ricevitore è trasportato al nucleo in cui inizia gli eventi della trascrizione ed i cambiamenti cellulari relativi ad azione dell'androgeno.

 

 

Indicazioni ed uso per testosterone Enanthate

 

Maschi

 

L'iniezione di Enanthate del testosterone, USP è indicata per terapia sostitutiva nelle circostanze connesse con una carenza o un'assenza di testosterone endogeno.

 

Guasto testicolare primario di ipogonadismo (congenito o acquistato) – dovuto criptorchidismo, torsione bilaterale, orchite, la sindrome di sparizione del testicolo, o il orchidectomy.

 

Ipogonadismo ipogonadotropo (congenito o acquistato) – ‑ dell'ormone luteinizzante o della gonadotropina che libera carenza di (LHRH) dell'ormone, o lesione ipofisi-ipotalamica dai tumori, dal trauma, o dalla radiazione. (La terapia ormonale sostitutiva adrenale appropriata della tiroide e corticale è necessaria ancora, tuttavia ed è realmente di importanza primaria.)

 

Se le circostanze di cui sopra si presentano prima di pubertà, la terapia sostitutiva dell'androgeno sarà necessaria durante gli anni adolescenti per lo sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie. Il trattamento prolungato dell'androgeno sarà richiesto di mantenere le caratteristiche sessuali questi ed in altri maschi che sviluppano la carenza del testosterone dopo pubertà.

 

La sicurezza e l'efficacia dell'iniezione di Enanthate del testosterone, USP negli uomini con il ipogonadismo relativo all'età non sono state stabilite.

 

Pubertà in ritardo – l'iniezione di Enanthate del testosterone, USP può essere usata per stimolare la pubertà in maschi con attenzione selezionati con pubertà chiaramente in ritardo. Questi pazienti hanno solitamente un modello familiare di pubertà in ritardo che non è secondaria ad un disordine patologico; la pubertà si pensa che accada spontaneamente alla data relativamente tarda. Il breve trattamento con le dosi conservatrici può essere giustificato occasionalmente in questi pazienti se non rispondono a supporto psicologico. L'effetto contrario potenziale su maturazione dell'osso dovrebbe essere discusso con il paziente ed i genitori prima dell'amministrazione dell'androgeno. I raggi x della mano e del polso per determinare l'età ossea dovrebbero essere ottenuti semestralmente per valutare l'effetto del trattamento sui centri epifisari (vedi gli AVVERTIMENTI).

 

Femmine

 

Cancro mammario metastatico – l'iniezione di Enanthate del testosterone, USP può essere utilizzata secondariamente in donne con l'avanzamento del cancro mammario (scheletrico) metastatico inoperante che sono postmenopausali un - cinque anni. Gli obiettivi primari della terapia in queste donne comprendono l'ablazione delle ovaie.

 

Altri metodi di opposizione dell'attività dell'estrogeno sono adrenalectomia, ipofisectomia e/o terapia di antiestrogen. Questo trattamento inoltre è stato utilizzato in donne premenopausa con cancro al seno che hanno tratto giovamento dall'ooforectomia e sono considerate di avere un tumore ormone-rispondente. Il giudizio riguardo alla terapia dell'androgeno dovrebbe essere fatto da un oncologo con competenza in questo campo.

 

 

Controindicazioni

 

Gli androgeni sono controindicati negli uomini con i carcinoma del seno o con i carcinoma conosciuti o sospettati della prostata ed in donne che sono o possono diventare incinte. Una volta amministrati alle donne incinte, gli androgeni causano il virilization dei genitali esterni del feto femminile. Questo virilization include clitoromegaly, lo sviluppo vaginale anormale e fusione dei popolare genitali per formare una struttura del tipo di scrotale.

 

Il grado di masculinization è collegato con la quantità di droga data e l'età del feto ed è più probabile da accadere nel feto femminile quando le droghe si arrendono il primo trimestre. Se il paziente diventa incinto mentre prende gli androgeni, dovrebbe essere informata del rischio potenziale al feto.

Questa preparazione inoltre è controindicata in pazienti con una storia di ipersensibilità a c'è ne delle sue componenti.

 

Avvertimenti

 

In pazienti con cancro al seno ed in pazienti immobilizzati, la terapia dell'androgeno può causare l'eccesso di calcio nel sangue stimolando il osteolysis. In pazienti con cancro, l'eccesso di calcio nel sangue può indicare la progressione della metastasi ossuta. Se l'eccesso di calcio nel sangue accade, la droga dovrebbe essere interrotta e misure appropriate essere istituita.

 

L'uso prolungato delle dosi elevate degli androgeni è stato associato con lo sviluppo dei hepatis di peliosis e dei neoplasma epatici compreso carcinoma epatocellulare (vedi le PRECAUZIONI, la carcinogenesi). I hepatis di Peliosis possono essere una complicazione pericolosa o mortale.

 

Se l'epatite colestatica con itterizia compare o se i test di funzionalità epatica diventano anormali, l'androgeno dovrebbe essere interrotto e l'eziologia dovrebbe essere risoluta. L'itterizia farmaco-indotta è reversibile quando il farmaco è interrotto.

 

I pazienti geriatrici curati con gli androgeni possono essere ad un rischio aumentato per lo sviluppo dell'ipertrofia prostatica e del carcinoma prostatico.

 

Ci sono stati rapporti postmarketing degli eventi tromboembolici venosi, compreso trombosi venosa profonda (DVT) e l'embolia polmonare (PE), in pazienti che usando i prodotti del testosterone, quale l'iniezione di Enanthate del testosterone. Valuti i pazienti che riferiscono i sintomi di dolore, dell'edema, del calore e del eritema nell'estremità inferiore per DVT e coloro che presenta con dispnea acuta per PE. Se un evento tromboembolico venoso è sospettato, interrompa il trattamento con l'iniezione di Enanthate del testosterone ed inizi il workup appropriato e la gestione.

 

Le prove cliniche a lungo termine della sicurezza non sono state condotte per valutare i risultati cardiovascolari di terapia sostitutiva del testosterone negli uomini. Fin qui, gli studi epidemiologici e le prove controllate randomizzate sono stati inconcludenti per la determinazione del rischio di eventi cardiovascolari avversi (MACE) di maggiore, quali infarto miocardico non fatale, il colpo non fatale e la morte cardiovascolare, con l'uso di testosterone confrontato a non uso. Alcuno studia, ma non tutti, hanno riferito un rischio aumentato di MACIS in collaborazione con uso di terapia sostitutiva del testosterone negli uomini. I pazienti dovrebbero essere informati di questo rischio possibile quando decide se usare o continuare ad usare l'iniezione di Enanthate del testosterone.

 

Il testosterone è stato conforme ad abuso, alle dosi più superiore raccomandato tipicamente per l'indicazione approvata e congiuntamente ad altri steroidi anabolizzanti. L'abuso steroide androgeno anabolico può condurre alle reazioni avverse cardiovascolari e psichiatriche serie (vedi l'ABUSO DI DROGA E LA DIPENDENZA).

Se l'abuso del testosterone è sospettato, controlli le concentrazioni nel testosterone del siero per assicurarsi che siano all'interno di gamma terapeutica. Tuttavia, i livelli del testosterone possono essere nella gamma normale o al di sotto della norma negli uomini che abusano i derivati sintetici del testosterone. Consigli i pazienti riguardo alle reazioni avverse serie connesse con abuso di testosterone e degli steroidi anabolizzanti. Per contro, consideri la possibilità di abuso dello steroide anabolizzante e del testosterone in pazienti sospettati che presentano con gli eventi avversi cardiovascolari o psichiatrici seri.

 

dovuto sodio e ritenzione idrica, edema con o senza guasto di scompenso cardiaco può essere una complicazione seria in pazienti con la malattia cardiaca, renale, o epatica di preesistenza. Oltre alla sospensione della droga, la terapia diuretica può essere richiesta. Se l'amministrazione di testosterone Enanthate è ricominciata, una dose più bassa dovrebbe essere usata.

 

La ginecomastia si sviluppa frequentemente ed occasionalmente persiste in pazienti che sono trattati per il ipogonadismo.

La terapia dell'androgeno dovrebbe essere utilizzata prudentemente in maschi in buona salute con pubertà in ritardo. L'effetto su maturazione dell'osso dovrebbe essere controllato valutando l'età ossea del polso e della mano semestralmente. In bambini, il trattamento dell'androgeno può accelerare la maturazione dell'osso senza produrre l'aumento compensativo della crescita lineare. Questo effetto contrario può provocare l'altezza adulta compromessa. Più giovane il bambino maggior il rischio di compromesso dell'altezza matura finale.

 

Precauzioni

 

Generalità

 

Le donne dovrebbero essere osservate per i segni del virilization (approfondimento della voce, del irsutismo, dell'acne, clitoromegaly e delle irregolarità mestruali). La sospensione della terapia farmacologica ai tempi di prova del virilismo delicato è necessaria da impedire il virilization irreversibile. Tale virilization è uso seguente usuale dell'androgeno alle dosi elevate e non è impedito tramite uso concomitante degli estrogeni. Una decisione può essere presa dal paziente e dal medico che un certo virilization sarà tollerato durante il trattamento per carcinoma del seno.

 

Poiché gli androgeni possono alterare la concentrazione nel colesterolo nel siero, la cautela dovrebbe essere usata quando amministra queste droghe ai pazienti con una storia di infarto miocardico o della coronaropatia. Le determinazioni di serie del colesterolo nel siero dovrebbero essere fatte di conseguenza e terapia essere regolate. Una relazione causale fra infarto miocardico e ipercolesterolemia non è stata stabilita.

 

Informazioni per i pazienti

 

I pazienti adolescenti maschii che ricevono gli androgeni per pubertà in ritardo dovrebbero fare lo sviluppo dell'osso controllare semestralmente.

 

Il medico dovrebbe istruire i pazienti riferire c'è ne di seguenti effetti collaterali degli androgeni:

Maschi adulti o adolescenti – troppo frequenti o costruzioni persistenti del pene.

Donne – raucedine, acne, cambiamenti nei periodi mestruali, o capelli più facciali.

Tutti i pazienti – qualsiasi nausea, vomitare, cambiamenti a colori il colore della pelle, o gonfiamento della caviglia.

 

Uso geriatrico

 

Gli studi clinici di testosterone Enanthate non hanno compreso i numeri sufficienti degli oggetti, invecchiati 65 e più vecchio, per determinare se rispondono diversamente dai più giovani oggetti. La sostituzione del testosterone non è indicata in pazienti geriatrici che hanno ipogonadismo relativo all'età soltanto («andropause "), perché ci sono informazioni insufficienti di efficacia e della sicurezza per sostenere tali uso. Gli studi correnti non valutano se l'uso del testosterone aumenta i rischi di carcinoma della prostata, di iperplasia della prostata e di malattia cardiovascolare nella popolazione geriatrica.

 

Somministrazione intramuscolare

 

Una volta fatte correttamente, le iniezioni di testosterone Enanthate sono tollerate bene. Essere si avrà cura per iniettare lentamente la preparazione profondamente nel muscolo gluteal, essendo sicuro di seguire le precauzioni usuali per la somministrazione intramuscolare, quale l'evitare l'iniezione intravascolare. Ci sono stati rapporti rari di post-marketing delle reazioni transitorie che comprendono lo stimolo a tossire, le misure di tosse e l'emergenza respiratoria subito dopo dell'iniezione di testosterone Enanthate, una preparazione oleosa del deposito (vedi il DOSAGGIO E L'AMMINISTRAZIONE).

 

Prove di laboratorio

 

Le donne con carcinoma diffuso del seno dovrebbero avere frequente determinazione dei livelli del calcio del siero e dell'urina nel corso della terapia dell'androgeno (vedi gli AVVERTIMENTI).

 

(Semestralmente) gli esami ai raggi x periodici dell'età ossea dovrebbero essere effettuati durante il trattamento dei maschi pre-puberali per determinare il tasso di maturazione dell'osso e gli effetti della terapia dell'androgeno sui centri epifisari.

 

L'emoglobina e l'ematocrito dovrebbero essere controllati periodicamente per vedere se c'è policitemia in pazienti che stanno ricevendo le dosi elevate degli androgeni.

 

Interazioni della droga

 

Una volta amministrate simultaneamente, le seguenti droghe possono interagire con gli androgeni:

 

Anticoagulanti, orali – i derivati sostituiti C-17 di testosterone, quale il methandrostenolone, sono stati riferiti per fare diminuire il requisito dell'anticoagulante. I pazienti che ricevono la terapia orale dell'anticoagulante richiedono il controllo vicino particolarmente quando gli androgeni sono iniziati o fermati.

 

Droghe antidiabetiche ed insulina – in pazienti diabetici, gli effetti metabolici degli androgeni possono fare diminuire i requisiti dell'insulina e della glicemia.

 

ACTH e corticosteroidi – tendenza migliorata verso l'edema. Utilizzi la cautela quando danno queste droghe insieme, particolarmente in pazienti con la malattia epatica o cardiaca.

 

Oxyphenbutazone – i livelli elevati del siero di oxyphenbutazone possono risultare.

 

Interferenze prova di laboratorio/della droga

 

Gli androgeni possono fare diminuire i livelli di globulina tiroxina-legante, con conseguente livelli totali in diminuzione del siero T4 ed assorbimento aumentato della resina di T3 e di T4. I livelli liberi dell'ormone tiroideo rimangono identicamente, tuttavia e non c'è prova clinica di disfunzione della tiroide.

 

Carcinogenesi

 

Il testosterone è stato provato tramite l'iniezione sottocutanea e l'impianto in topi ed in ratti. L'impianto ha indotto i tumori cervicale-uterini in topi, che si sono riprodotti per metastasi in alcuni casi. C'è prova indicativa che l'iniezione di testosterone in alcuni sforzi dei topi femminili aumenta la loro suscettibilità al tumore epatico. Il testosterone inoltre è conosciuto per aumentare il numero dei tumori e per fare diminuire il grado di differenziazione dei carcinoma chimicamente indotti del fegato in ratti.

 

Ci sono rapporti rari di carcinoma epatocellulare in pazienti che ricevono la terapia a lungo termine con gli androgeni nelle dosi elevate. Il ritiro delle droghe non ha condotto a regressione dei tumori in tutti i casi.

I pazienti geriatrici curati con gli androgeni possono essere ad un rischio aumentato per lo sviluppo dell'ipertrofia prostatica e del carcinoma prostatico.

 

Gravidanza: Effetti teratogeni

 

Categoria X (vedi le CONTROINDICAZIONI).

 

Madri di professione d'infermiera

 

Non è noto se gli androgeni sono espelsi in latte umano. Poiché molte droghe sono espelse in latte umano ed a causa del potenziale per le reazioni avverse serie negli infanti di professione d'infermiera dagli androgeni, una decisione dovrebbe essere presa se cessare di curare o interrompere la droga, considerante l'importanza della droga alla madre.

 

Uso pediatrico

 

La terapia dell'androgeno dovrebbe essere usata molto prudentemente in pazienti pediatrici e soltanto dagli specialisti che sono informati degli effetti contrari su maturazione dell'osso. La maturazione scheletrica deve essere controllata semestralmente dai raggi x della mano ed il polso (vedi le INDICAZIONI ED USO ed AVVERTIMENTI).

 

Reazioni avverse

 

Endocrino ed urogenitale, femmina – gli effetti collaterali più comuni della terapia dell'androgeno sono amenorrea ed altre irregolarità mestruali, inibizione di secrezione della gonadotropina e virilization, compreso l'approfondimento della voce e dell'ingrandimento clitoral. L'ultimo non è solitamente reversibile dopo che gli androgeni sono interrotti. Una volta amministrati ad una donna incinta, gli androgeni causano il virilization dei genitali esterni del feto femminile.

 

Maschio – ginecomastia ed eccessive frequenza e durata delle costruzioni del pene. Oligospermia può accadere agli alti dosaggi (vedi la FARMACOLOGIA CLINICA).

 

Pelle ed annessi – calvizile maschio, di irsutismo del modello ed acne.

 

Disturbi cardiovascolari – infarto miocardico, colpo.

 

Perturbazioni dell'elettrolito e del liquido – conservazione di sodio, del cloruro, dell'acqua, del potassio, del calcio (vedi gli AVVERTIMENTI) e dei fosfati inorganici.

 

Gastrointestinale – nausea, itterizia colestatica, alterazioni nei test di funzionalità epatica; raramente, neoplasma epatocellulari, hepatis di peliosis (vedi gli AVVERTIMENTI).

 

Ematologico – soppressione dei fattori di coagulazione II, V, VII e X; sanguinando nei pazienti sulla terapia concomitante dell'anticoagulante; policitemia.

 

Libido aumentata o in diminuzione del sistema nervoso –, emicrania, ansia, depressione e parestesia generalizzata.

 

Metabolico – colesterolo nel siero aumentato.

 

Disturbi vascolari – tromboembolismo venoso

 

Vario – raramente, reazioni anafilattoidi; infiammazione e dolore al sito iniezione.

Per riferire HA SOSPETTATO LE REAZIONI AVVERSE, contattano West-Ward Pharmaceutical Corp. 1-877 a ‑ 233-2001 o FDA a 1-800-FDA-1088 o a www.fda.gov/medwatch.

 

Abuso di droga e dipendenza

 

Sostanza controllata

 

Il testosterone Enanthate contiene il testosterone, una sostanza controllata III di programma nelle sostanze controllate agisce.

 

Abuso

 

L'abuso di droga è anche una volta uso non terapeutico intenzionale di una droga, per la sua ricompensa degli effetti psicologici e fisiologici. L'abuso e l'uso improprio di testosterone sono veduti in adulti ed in adolescenti maschii e femminili.

 

Il testosterone, spesso congiuntamente ad altri steroidi androgeni anabolici (AAS) e non verificato dalla prescrizione attraverso una farmacia, può essere abusato dagli atleti e dai culturisti. Ci sono stati rapporti di uso improprio degli uomini che prendono le dosi elevate di testosterone legalmente ottenuto di quanto il testosterone prescritto e continuo malgrado gli eventi avversi o contro parere medico.

 

Reazioni avverse in relazione con l'abuso

 

Le reazioni avverse serie sono state riferite in individui che abusano gli steroidi androgeni anabolici e comprendono l'arresto cardiaco, l'infarto miocardico, la cardiomiopatia ipertrofica, il cedimento di scompenso cardiaco, l'ictus, l'epatotossicità e le manifestazioni psichiatriche serie, compreso la depressione, la mania, la paranoia, la psicosi, i delirii, le allucinazioni, l'ostilità e l'aggressione principali.

 

Le seguenti reazioni avverse inoltre sono state riferite negli uomini: attacchi ischemici transitori, convulsioni, ipomania, irritabilità, dislipidemie, atrofia testicolare, subfertility e sterilità.

 

Le seguenti reazioni avverse supplementari sono state riferite in donne: irsutismo, virilization, approfondimento della voce, ingrandimento clitoral, atrofia del seno, calvizile del maschio-modello ed irregolarità mestruali.

Le seguenti reazioni avverse sono state riferite in adolescenti maschii e femminili: chiusura prematura dell'epifisi ossuta con il termine di crescita e pubertà precoce.

 

Poiché queste reazioni sono riferite volontariamente da una popolazione della dimensione incerta e possono comprendere l'abuso di altri agenti, non è sempre possibile stimare attendibilmente la loro frequenza o stabilire una relazione causale all'esposizione della droga.

 

Dipendenza

 

Comportamenti connessi con dipendenza

 

L'abuso continuato di testosterone e di altri steroidi anabolizzanti, conducente alla dipendenza è caratterizzato dai seguenti comportamenti:

 

  • Prendendo i maggiori dosaggi di quanto prescritti

  • Uso continuato della droga malgrado i problemi medici e sociali dovuti drogare uso

  • Spendere tempo significativo di ottenere la droga quando i rifornimenti della droga sono interrotti

  • Dando un più prioritario all'uso della droga che altri obblighi

  • Incontrando difficoltà nell'interruzione della droga malgrado i desideri ed i tentativi di agire in tal modo

  • Avvertire i sintomi di ritiro sopra sospensione brusca di uso

 

La dipendenza fisica è caratterizzata dai sintomi di ritiro dopo la sospensione brusca della droga o una riduzione significativa della dose di una droga. Gli individui che prendono le dosi supratherapeutic di testosterone possono avvertire i sintomi di ritiro che durano le settimane o i mesi che includono l'umore depresso, la depressione principale, l'affaticamento, il bisogno, l'irrequietezza, l'irritabilità, l'anoressia, l'insonnia, la libido in diminuzione ed il ipogonadismo ipogonadotropo.

 

La farmacodipendenza in individui facendo uso delle dosi approvate di testosterone per le indicazioni approvate non è stata documentata.

 

Iperdosaggio

 

Non ci sono stati rapporti dell'iperdosaggio acuto con gli androgeni.

Dosaggio ed amministrazione di Enanthate del testosterone

Prima dell'inizio dell'iniezione di Enanthate del testosterone, confermi la diagnosi del ipogonadismo assicurandosi che le concentrazioni nel testosterone del siero siano state misurate di mattina almeno due giorni separati e che queste concentrazioni nel testosterone del siero sono sotto la gamma normale.

 

Il dosaggio e la durata della terapia con l'iniezione di Enanthate del testosterone dipenderanno dall'età, dal sesso, dalla diagnosi, dalla risposta del paziente al trattamento e dall'aspetto degli effetti contrari. Una volta fatte correttamente, le iniezioni di testosterone Enanthate, sono tollerate bene. Essere si avrà cura per iniettare lentamente la preparazione profondamente nel muscolo gluteal, essendo sicuro di seguire le precauzioni usuali per la somministrazione intramuscolare, quale l'evitare l'iniezione intravascolare (vedi le PRECAUZIONI).

 

Le dosi totali superiore a 400 mg al mese non sono richieste generalmente a causa dell'azione prolungata della preparazione. Le iniezioni di ogni due settimane sono indicate più frequentemente raramente. NOTA: L'uso di un ago bagnato o di una siringa bagnata può indurre la soluzione a diventare nuvolosa; tuttavia questo non colpisce la potenza del materiale. I prodotti di droga parenterali dovrebbero essere ispezionati visivamente per il particolato e lo scoloramento prima dell'amministrazione, ogni volta che la soluzione ed il contenitore permettono. L'iniezione di Enanthate del testosterone è un chiaro, incolore alla soluzione giallo pallida.

 

Ipogonadismo maschio: Come terapia sostitutiva, cioè, per il eunuchism, il dosaggio suggerito è 50 - 400 mg ogni 2 - 4 settimane.

 

In maschi con pubertà in ritardo: I vari regimi di dosaggio sono stati usati; una certa richiesta per i dosaggi più bassi inizialmente con gli aumenti graduali come pubertà progredisce, con o senza una diminuzione ai livelli di manutenzione. Altri regimi richiedono più alto dosaggio per indurre i cambiamenti puberali e per abbassare il dosaggio per manutenzione dopo pubertà.

 

Le età cronologiche e scheletriche devono essere prese in considerazione, sia nella determinazione della dose iniziale che nella regolazione della dose. Il dosaggio è all'interno della gamma di 50 - 200 mg ogni 2 - 4 settimane per una durata limitata, per esempio, 4 - 6 mesi. I raggi x dovrebbero essere presi ad intervalli appropriati per determinare la quantità di maturazione dell'osso e lo sviluppo scheletrico (vedi le INDICAZIONI ED USO ed AVVERTIMENTI).

 

Palliation di cancro mammario inoperante in donne: Un dosaggio di 200 - 400 mg ogni 2 - 4 settimane è raccomandato. Le donne con carcinoma metastatico del seno devono essere seguite molto attentamente perché la terapia dell'androgeno sembra occasionalmente accelerare la malattia.

 

Come è il testosterone Enanthate ha fornito

 

L'iniezione di Enanthate del testosterone, USP 200 mg/ml è disponibile come:

una fiala con dose multipla da 5 ml, i cartoni di 1 fiala NDC 0143-9750-01

 

STOCCAGGIO

 

L'iniezione di Enanthate del testosterone dovrebbe essere immagazzinata a 20º a 25ºC (68º a 77ºF) [vedi la temperatura ambiente controllata USP].

Riscaldando e girando la fiala fra le palme delle mani ridissolverà tutti i cristalli che possono formarsi durante lo stoccaggio alle basse temperature.

 

315-37-7 LA Everone Testrin di Enanthate Delatestryl Andro del testosterone

Dettagli di contatto
Hongkong Kangdisen Medical Co., Limited

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